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RealSafe Red核酸染色劑

RealSafe Red核酸染色劑

產(chǎn)品編號(hào):GR002

產(chǎn)品規(guī)格:0.5 ml

數(shù)量
價(jià)格 ¥800

核酸染料選擇指南,請(qǐng)點(diǎn)擊http://cuiliwei.com/news_detail.aspx?NewsID=24



RealSafe Red酸染色劑

●  產(chǎn)品規(guī)格:

產(chǎn)品編號(hào)

產(chǎn)品名稱

包裝

貯存

運(yùn)輸

GR002

RealSafe Red核酸染色劑

0.5 ml

4-8

常溫

-

說(shuō)明書(shū)

一份

 

 

簡(jiǎn)介:

RealSafe Red?是一種可以替代溴化乙錠(EB)的紅色熒光核酸染色劑,與GelRed是類似產(chǎn)品。與SYBR或EB相比,RealSafe Red最顯著的特性是其在多種條件下的高靈敏性和穩(wěn)定性。另外相對(duì)EB或SYBR,RealSafe Red誘導(dǎo)突變的能力極低。

特點(diǎn):1. 靈敏度高,小分子片段更清晰。

      2. 對(duì)核酸上樣量有更好的兼容性,不會(huì)出現(xiàn)濃度高片段彎曲現(xiàn)象。

      3. 染料在膠中遷移度低,電泳后紫外觀察不會(huì)出現(xiàn)陰陽(yáng)膠現(xiàn)象。

4. 花菁素染料,安全無(wú)毒。

5. 使用范圍廣泛:可以染色RNA,雙鏈DNA和單鏈DNA;可以染色瓊脂糖凝膠和PAGE凝膠。

●  貯存:

4-8避光保存2年。

●  RealSafe Red的使用方法:

注意:染料使用前應(yīng)在常溫下徹底融化混勻后使用。

1.  RealSafe Red預(yù)染方法(推薦方法):

1.1 將RealSafe Red試劑按1:10000溶于瓊脂糖凝膠溶液中,充分混勻。(例如:將5 μl RealSafe Red 試劑加入到50 ml 凝膠溶液中)。注:由于RealSafe Red 具有出色的熱穩(wěn)定性,可將試劑直接加入高溫的凝膠溶液中,而不用等凝膠溶液冷卻后再加入。

1.2 澆制凝膠并使其凝固后上樣電泳。

注意:使用這種預(yù)先加入染色劑的瓊脂糖凝膠,每次不易加入太多的 DNA 樣品,否則容易造成飽和現(xiàn)象,可以做多個(gè)不同濃度的 DNA Marker,以確定最佳 DNA 上樣量。

1.3 紫外下觀察結(jié)果。

注:如果始終出現(xiàn)拖尾或是條帶無(wú)法分離的現(xiàn)象,您可以使用后染法對(duì)DNA染色,以確認(rèn)問(wèn)題是否與染色劑有關(guān)。如果使用后染法問(wèn)題依舊存在,則說(shuō)明問(wèn)題與染色劑無(wú)關(guān),請(qǐng)嘗試減少核酸的上樣量后進(jìn)行電泳。

2.  RealSafe Red后染方法:

2.1 用制備凝膠電泳對(duì)應(yīng)的1×電泳緩沖液將RealSafe Red稀釋約5000倍,制成即用型染色溶液。(例如:將20 μl RealSafe Red加入到100 ml 緩沖液中)。

2.2 將凝膠小心地放入合適的容器中,如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的即用型染色溶液浸沒(méi)凝膠。

2.3 在常溫下輕輕地?fù)u動(dòng)凝膠板,最佳的染膠時(shí)間為30 分鐘,這取決于凝膠板的厚度、瓊脂糖或聚丙烯酰胺的濃度和 DNA 的長(zhǎng)短。凝膠越厚或瓊脂糖的濃度越高,染色所需要的時(shí)間就越長(zhǎng)。注:染色溶液至少可重復(fù)使用2-3次。如果不是立即再用的話,建議將用過(guò)的染色溶液冷藏避光保存。

2.4 紫外下觀察結(jié)果。

● 實(shí)驗(yàn)示例:


DNA Marker III  1% agarose gel 150V 1×TAE 35min  RealSafe Red預(yù)染




使用RealSafe Red核酸染色劑(GR002產(chǎn)品發(fā)表文章列表:


1. [2025 IF=5.1] Aggregation-induced emission based aptasensor for fluorescence sensing of E. coli O157:H7 in milk.

Author: Qi Cheng, Baihetinuer Aimaitijiang, Yuanyuan Zhang, Zuyao Fu, Jing Xie,Zhaoyang Ding

Journal: Microchemical Journal 215 (2025) 114221.

Institution:College of Food Science and Technology, Shanghai Ocean University

Paper linkhttps://doi.org/10.1016/j.microc.2025.114221


2. [2025 IF=4.8] Coupling enzymatic digestion with nanopore sensing for low-abundance EGFR-L858R mutation detection.

Author: Ling Yan, Zhenxin Wang, Yajie Yin, Changchun Niu,Yang Luo

Journal: Frontiers in Bioengineering and Biotechnology Volume 13 - 2025

Institution:Chongqing Medical University

Paper link: https://doi.org/10.3389/fbioe.2025.1602494



 
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